В Зимбабве Совет потребителей лоббирует законодательство, контролирующее цены на лекарства, и некоторые группы, участвующие в семинаре, начали региональный опрос о ценообразовании лекарственных средств для устранения недопустимых колебаний цен. Например, участники встречи узнали, что новая организация потребителей в Мозамбике организовала кампании по рациональному использованию лекарственных средств. В Нигерии Центр действий для здоровья использовал инновационные средства для обучения потребителей, в том числе традиционных рассказчиков и театрализованных презентаций, чтобы осветить ловушки торговцев лекарствами, например, изменить даты истечения срока. воспроизведение меток и замещение ингредиентов.

Требования и условия для получения фармлицензии

Группа считает, что любой сайт - это возможное место обучения, встреча с потребителями в их домах, школах, церквях и на рынках, во время встреч женских организаций или тренеров. Планы третьего регионального семинара, на этот раз во франкоговорящей Африке, уже хорошо развиты.

Тимоти Штамп, министр здравоохранения, в красочной церемонии, состоявшейся в центральной больнице Хараре. Презентация завершает работу всех секторов системы здравоохранения, в частности поставщиков медицинских услуг, фармацевтической промышленности, различных министерств и других субъектов. В то же время она также начала поощрять рациональное использование лекарственных средств и подготовку стандартизированных терапевтических рекомендаций и перечней основных лекарственных средств. В церемонии презентации также участвовала представитель Совета потребителей Зимбабве г-жа Керетия Чикове.

Открытие учреждений фармацевтической деятельности подлежит предварительному разрешению

Он пояснил, что доступ к правильной информации о лекарствах является фундаментальным правом потребителей и что повышение уровня грамотности в Зимбабве улучшило критическое восприятие потребителем. Без ущерба для положений статьи є разрешение требуется для Управления служб здравоохранения, которое отвечает за организацию соответствующего процесса лицензирования.

То же самое следует сделать после проверки того, что у него есть все необходимые элементы, представленные на одобрение технического комитета, назначенного директором служб здравоохранения, в сопровождении доклада, подготовленного подразделением Отдела здравоохранения, отвечающего за фармацевтические дела.

Комиссия должна высказать свое мнение о выполнении требований для предоставления разрешения и технических аспектах, касающихся функционирования учреждения. Если мнение комиссии благоприятно, заказ будет выдан с разрешения установки, о котором заявитель будет уведомлен.

Заинтересованная сторона не предусматривает установление шестимесячного срока, который может быть продлен на основе фактов, не связанных с его волей, которые оправдывают задержку в установке, и процесс подан, когда он не делает этого в течение срока. В течение периода и до истечения срока его действия заинтересованная сторона должна запросить инспекцию помещений для учреждения.

Инспекция проводится комитетом, состоящим из фармацевта из Директората служб здравоохранения, специалиста по охране труда и технике безопасности, назначенного Управлением по труду и занятости, а также сотрудника пожарного отдела, назначенного соответствующим командир.

Если в отчете об исследовании упоминаются недостатки или недостатки в установках, заинтересованная сторона должна быть уведомлена в течение периода, разрешенного для этой цели, исправить или дополнить их, под угрозой истечения срока действия разрешения на установку и процесса лицензирования.

Как открыть аптеку

Коррекция недостатков и подача недостатков будет предметом нового обследования, которое должно быть проведено в конце периода, указанного в предыдущем номере. Заполняя необходимые условия, процесс представляется в распоряжение Директора служб здравоохранения для получения разрешения.

Из чего состоит лицензия

Приказ должен быть опубликован в Официальном вестнике, который включает имя или наименование и место жительства или штаб-квартиру лицензированного лица, название учреждения и место его действия, деятельность, на которую была предоставлена ​​лицензия, и их количество.

Отдел служб здравоохранения регистрирует выданные разрешения, содержащие каждую запись, имя или наименование и место жительства или место владельца разрешения, обозначение учреждения и место его работы, имя технического директора, в тех случаях, когда оно требуется и номер лицензии.

Поправки к первоначальной регистрации, приостановке и аннулированию лицензии вводятся путем одобрения регистрации. Альвары действительны в течение одного года и продлеваются на равные периоды, по просьбе заинтересованных сторон. Модели Альваро, по одному для каждого типа учреждения, утверждаются приказом губернатора.